PI简介
贾庆忠，医学博士，药理学博导教授，教育部“新世纪优秀人才”， “河北省三三三人才”，“河北省教育系统先进工作者”。研究论文《M电流和KCNQ2/3钾离子通道功能调节的研究》获“2008年全国百篇优秀博士学位论文提名论文”。主要学术任职：教育部高等学校药学类专业教学指导委员会委员，教育部普通高等学校本科教育教学评估专家，中国毒理学会理事，河北省毒理学会理事长、河北省药理学会副理事长、新药审评专家。发表SCI论文40篇，申请发明专利10项。主持国家及省部级课题8项，获得省级科研奖励三项。
研究方向
方向一、围绕神经、肿瘤、心血管疾病药物治疗靶点，开展人工智能药物虚拟筛选、计算机辅助药物设计、活性化合物高通量筛选以及生物学评价工作。
方向二：以离子通道为切入点，围绕疼痛、癫痫的发病机制和调节途径进行研究，寻找有效地治疗靶点和调节药物。
代表性论文
1.Zhang J, Wang X, Liu X, et al. The Kv4.3 channel on c-low threshold mechanoreceptors in DRG is a key mediator transforming tactile stimuli into nociceptive signals in chemotherapy-induced neuropathy. Acta Pharm Sin B. 2026,16(2):854-878.
2.Qiao K, Zhao W, Cao Y, et al. Discovery and Evaluation of E0714 as an Antiepileptic Candidate: A Highly Subtype-Selective Kv7 Agonist within the Kv7 Family Designed Based on a Kv7.2-Specific Pocket. J Med Chem. 2026,69(5):5729-5748.
3.Liu J, Liu X, Zhang Y, et al. RadioPharm: the database of radiopharmaceuticals. Nucleic Acids Res. 2026;54(D1):D1608-D1615.Qi X, Zuo L, Chen C, et al. Integrated pharmacokinetic properties, tissue distribution and metabolism of multiple active constituents in DBD for the treatment of GEM-induced myelosuppression. J Ethnopharmacol. 2026,359:121084.
4.Zhang, B.; Shi, X.; Liu, X.; Liu, Y.; Li, X.; Wang, Q.; Huang, D.; Zhao, W.; Cui, J.; Cao, Y.; Chai, X.; Wang, J.; Zhang, Y.; Wang, X.; Jia, Q., Discovery of E0199: A novel compound targeting both peripheral Na(V) and K(V)7 channels to alleviate neuropathic pain. J Pharm Anal. 2025, 15 (1), 101132.
5.Wang, X.; Zhang, Y.; Liu, H.; Wang, J.; Zhang, B.; He, T.; Zhang, H.; Xiong, Z.; Liu, X.; Li, J.; Zhao, W.; Liu, X.; Zhang, W.; Yang, L.; Li, Q.; Zhang, H.; Qi, J.; Jia, Q., A Novel Compound QO-83 Alleviates Acute and Chronic Epileptic Seizures in Rodents by Modulating K(V)7 Channel Activity. CNS Neurosci Ther. 2025, 31 (3), e70334.
6.Wang, X.; Fu, Y.; Guo, Z.; Lin, A.; Jia, Q.; Han, C., Site-Selective Electrophilic Trifluoromethylthiolation for the Synthesis of C5- or C7-SCF(3)-Substituted Indolines. Org Lett. 2025, 27 (1), 493-497.
7.Liu X, Yang H, Liu X, et al. Discovery of selective HDAC6 inhibitors driven by artificial intelligence and molecular dynamics simulation approaches. J Pharm Anal. 2025;15(8):101338.
8.Sun, X.; Li, H.; Chen, Z.; Zhang, Y.; Wei, Z.; Xu, H.; Liao, Y.; Jiang, W.; Ge, Y.; Zheng, L.; Li, T.; Wu, Y.; Luo, M.; Fang, L.; Dong, X.; Xiao, M.; Han, L.; Jia, Q.; Zhu, F., PDCdb: the biological activity and pharmaceutical information of peptide-drug conjugate (PDC). Nucleic Acids Res. 2025, 53 (D1), D1476-d1485.
9.Zhao, H.; Zhang, X.; Zuo, L.; Li, L.; Yang, H.; Zhang, M.; Wang, N.; Jia, Q.; Liu, Y., A new methodology to reveal potential nucleic acid modifications associated with the risk of endometrial cancer through dispersive solid-phase extraction coupled with UHPLC-QE-Orbitrap-MS/MS and HPLC-UV. Anal Bioanal Chem. 2024, 416 (10), 2439-2452.
10.Zhang, Y.; Liu, X.; Li, F.; Yin, J.; Yang, H.; Li, X.; Liu, X.; Chai, X.; Niu, T.; Zeng, S.; Jia, Q.; Zhu, F., INTEDE 2.0: the metabolic roadmap of drugs. Nucleic Acids Res. 2024, 52 (D1), D1355-d1364.
11.Li, X.; Wang, C.; Chai, X.; Liu, X.; Qiao, K.; Fu, Y.; Jin, Y.; Jia, Q.; Zhu, F.; Zhang, Y., Discovery of Potent Selective HDAC6 Inhibitors with 5-Phenyl-1H-indole Fragment: Virtual Screening, Rational Design, and Biological Evaluation. J Chem Inf Model. 2024, 64 (15), 6147-6161.
12.Liu, X.; Yan, W.; Wang, S.; Lu, M.; Yang, H.; Chai, X.; Shi, H.; Zhang, Y.; Jia, Q., Discovery of selective HDAC6 inhibitors based on a multi-layer virtual screening strategy. Comput Biol Med. 2023, 160, 107036.
13.Han, X.; Yang, Y.; Zhang, M.; Chu, X.; Zheng, B.; Liu, C.; Xue, Y.; Guan, S.; Sun, S.; Jia, Q., Protective Effects of 6-Gingerol on Cardiotoxicity Induced by Arsenic Trioxide Through AMPK/SIRT1/PGC-1α Signaling Pathway. Front Pharmacol. 2022, 13, 868393.
14.Liu X, Wang S, Shi X, Lu M, Wang C, Li X, Zhang Y, Jia Q, Liu H. Do biological activities of selective histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors rely on the modification of cap group? J Mol Recognit. 2022 Dec;35(12):e2988.
15.Li X, Liu X, Wang S, Shi X, Lu M, Hao X, Fu Y, Zhang Y, Jia Q, He D. Design, Synthesis, and biological evaluation of HDAC6 inhibitors based on Cap modification strategy. Bioorg Chem. 2022 Aug;125:105874.
16.Wang, X. C.; Jia, Q. Z.; Yu, Y. L.; Wang, H. D.; Guo, H. C.; Ma, X. D.; Liu, C. T.; Chen, X. Y.; Miao, Q. F.; Guan, B. C.; Su, S. W.; Wei, H. M.; Wang, C., Inhibition of the I(Na/K) and the activation of peak I(Na) contribute to the arrhythmogenic effects of aconitine and mesaconitine in guinea pigs. Acta Pharmacol Sin. 2021, 42 (2), 218-229.
17.Wang, X.; Zhang, B.; Li, X.; Liu, X.; Wang, S.; Xie, Y.; Pi, J.; Yang, Z.; Li, J.; Jia, Q.; Zhang, Y., Mechanisms Underlying Gastrodin Alleviating Vincristine-Induced Peripheral Neuropathic Pain. Front Pharmacol. 2021, 12, 744663.
18.Yin, J.; Ma, Y.; Liang, C.; Wang, H.; Sun, Y.; Zhang, L.; Jia, Q., A Complete Study of Farrerol Metabolites Produced in Vivo and in Vitro. Molecules. 2019, 24 (19).
19.Zhang, J.; Jia, Q.; Qi, J.; Zhang, H.; Wu, Y.; Shi, X., Exploring in vivo metabolism and excretion of QO-58L using ultra-high-performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry. Eur J Pharm Sci.2018, 117, 379-391.
20.Qi, J.; Zhang, F.; Mi, Y.; Fu, Y.; Xu, W.; Zhang, D.; Wu, Y.; Du, X.; Jia, Q.; Wang, K.; Zhang, H., Design, synthesis and biological activity of pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-ones as novel Kv7/KCNQ potassium channel activators. Eur J Med Chem.2011, 46 (3), 934-43.
21.Jia, Q.; Jia, Z.; Zhao, Z.; Liu, B.; Liang, H.; Zhang, H., Activation of epidermal growth factor receptor inhibits KCNQ2/3 current through two distinct pathways: membrane PtdIns(4,5)P2 hydrolysis and channel phosphorylation. J Neurosci.2007, 27 (10), 2503-12.
课题其它成员简介：
张 阳：博士，副教授，硕导，主要从事计算机辅助药物设计及人工智能研究。擅长采用多种计算模拟手段及深度学习算法，预测蛋白结构与功能、药靶结合机制、药物耐药机制等，并基于分子模拟策略，从理论深度解释实验结果，分子层面验证实验的可靠性，为药物设计提供新思路。目前主持河北省优秀青年科学基金1项，河北省教育厅青年拔尖人才项目1项，并作为主要参与人参与省部级重大专项。目前为止，已经发表SCI论文24篇，其中以第一作者及通讯作者在PNAS、Nucleic Acids Res、Phys Chem Chem Phys、ACS Chem Neurosci、Front Pharmacol、Bioorg Chem、Front Chem等国际期刊发表SCI论文15篇，研究成果得到同行的高度评价及广泛关注。
李学东：博士，副教授，硕导，博士毕业于中科化学研究所，有机化学专业，主要从核酸类小分子药物合成，擅长药物路线的设计与合成，精通化合物的结构解析，熟练掌握Reaxys、SciFinder 进行全面的文献检索。发表SCI 论文7篇，专利1项。
王 冰：博士，副教授，硕导，博士毕业于陕西师范大学，化学化工学院，应用化学博士，擅长电化学技术研究，发表SCI 4篇。
刘 彦：博士，高级实验师，硕导，本科毕业于河北医科大学药物分析专业，博士毕业于中国药科大学药物分析研究方向，擅长药物质量控制及样品前处理。主要从事分析化学、药物分析实验教学工作。主持教改课题1项，发表SCI论文5篇，中文核心期刊3篇。
王香雨：博士，副教授，硕导，博士毕业于河北医科大学药理学专业，从事电生理及药理药效学研究，专注于神经调节通路研究，主持省厅级课题3个，发表文章SCI 4篇，申请发明专利1项。
韩春华：博士，副教授，中共党员，硕导，2022年毕业于中国药科大学，获理学博士学位(硕博连读)，，河北省药学会药物化学专业委员会委员。在ACS Catal., CCS Chem., Org. Lett. 等国际知名刊物上，以第一作者或通讯作者发表SCI科研论文多篇，主持中国博士后面上基金，河北省自然科学基金，河北省教育厅青年拔尖项目，石家庄市揭榜挂帅项目等项目。主要研究方向为: 1) 基于活性分子导向的有机合成方法学; 2) 天然产物先导化合物的发现、全合成及生物学评价研究。
刘 杰：博士，副教授，硕士生导师。2022年博士毕业于天津中医药大学中药学专业。目前主要研究方向为中药活性多糖的制备与表征；基于多糖为质量标志物的中药质量评价；生物医药大数据平台构建等。主持河北省自然科学基金青年基金、河北省教育厅科学研究项目、河北省骨干人才（博士后）项目、恒瑞-河北创新发展合作计划项目等多项基金，发表SCI论文10篇。
